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临床试验/ChiCTR2400083752
ChiCTR2400083752尚未招募Unknown

睡眠障碍患者的前瞻性队列研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
试验地点
1
主要终点
多导睡眠监测

研究概览

简要总结

利用主客观监测指标,对睡眠障碍患者进行前瞻性观察,为临床提供客观证据,为后续相关研究提供临床指导。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①符合睡眠障碍诊断标准;②性别不限,年龄在 18 岁至 70 岁之间;③自愿接受星状神经节阻滞、药物诱导睡眠治疗,并签署知情同意书。

排除标准

  • ①患有严重呼吸循环系统、造血免疫系统、神经传导系统等自身相关疾病的患者;②经多学科会诊(神经内科、神经外科、耳鼻喉科、呼吸科)确诊为器质性疾病相关性失眠;③哺乳、妊娠期患者;④对局麻药物过敏者;⑤ASA 评级>Ⅲ级;⑥治疗部位皮肤破溃、感染者;⑦不能配合治疗的患者。

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

多导睡眠监测

便携脑电监测

失眠严重程度指数量表

次要结局

  • 睡眠手环
  • 睡眠日记
  • 匹兹堡睡眠质量指数量表
  • 汉密尔顿焦虑量表
  • 汉密尔顿抑郁量表
  • 患者健康问卷
  • 简易精神状态检查表
  • 蒙特利尔认知评估量表
  • 嗜睡量表
  • 焦虑自评量表
  • 皮肤交感反应

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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