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临床试验/ChiCTR2200062024
ChiCTR2200062024尚未招募4 期

非抗生素疗法在儿童慢性腹痛伴 Hp 阳性患者中的疗效观察研究

青岛东海药业有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
慢性腹痛有效率

研究概览

简要总结

考察非抗生素疗法在治疗儿童慢性腹痛伴 Hp 阳性患者中的有效性、安全性,旨在找到一条适合儿童的、无毒副作用、具有慢性腹痛有效率和一定 Hp 有效率的非抗生素疗法。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
7 至 12(—)
性别
All

入选标准

  • 1.符合功能性胃肠病罗马Ⅲ诊断标准,腹痛每周发作至少 1 次且持续 2 个月,无器质性疾病。
  • 2.年龄在 7-12 岁之间;
  • 3.经 C13 呼气试验确诊幽门螺杆菌感染阳性;
  • 4.患者自愿接受非抗生素疗法治疗;
  • 5.在一个月内未服用抗生素;
  • 6.既往未接受过幽门螺杆菌根除治疗。

排除标准

  • 患有精神疾病或心理障碍者,意识不清晰或不具备正常认知能力;
  • 2.不能严格遵循医嘱导致结果无效者;
  • 3.既往有对微生态制剂过敏史者;
  • 4.存在严重的心、肝、肾疾病;
  • 5.其他研究者认为不适合入选者;
  • 6.最近一月未服用其他微生物制剂。

研究组 & 干预措施

常规抗生素治疗组

抗生素

非抗生素疗法 1 组

酪酸梭菌活菌散+羔羊胃提取物维 B12 颗粒

非抗生素治疗 2 组

凝结芽孢杆菌活菌片+羔羊胃提取物维 B12 颗粒

非抗生素治疗 3 组

酪酸梭菌活菌散+凝结芽孢杆菌活菌片+羔羊胃提取物维 B12 颗粒

结局指标

主要结局

慢性腹痛有效率

次要结局

  • 幽门螺杆菌根除率
  • 慢性腹痛与幽门螺杆菌的相关性
  • 不良反应发生率

研究者

研究点 (1)

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