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临床试验/ChiCTR2200062432
ChiCTR2200062432尚未招募不适用

远程多模式康复对肺癌患者的应用研究

人才引进1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
健康相关生活质量

研究概览

简要总结

本研究采用为期 12 周的远程多模式康复对肺癌术后患者进行康复干预,探讨该模式对肺癌患者健康相关生活质量与功能的有效性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • Ⅰ~ⅢA 期非小细胞肺癌结束治疗(手术或手术+放化疗)结束的患者;
  • 经临床医师批准的患者;
  • 医师估计预期寿命大于 6 个月的患者;
  • 签署知情同意书的患者;
  • 美国东部肿瘤协作组(ECOG)评分为 0-2 分的患者;
  • 没有达到国际指南标准活动量或只达到 80%以下的患者(150 分钟 / 周中等强度运动以及一周 2~3 次的抗阻训练);
  • 能够独立使用或随时有家属能协助使用智能手机的患者。

排除标准

  • 无法独自移动超过 100 米的患者;
  • 无法完成以家庭为基础的活动的患者;
  • 有伴随疾病或身体状况不适合运动的患者(如急性未控制的心血管疾病或者精神疾病);
  • 有认知损伤的患者(无法签署治疗的知情同意书)。

研究组 & 干预措施

干预组

太极拳、步行

对照组

常规医疗与护理

结局指标

主要结局

健康相关生活质量

时间窗: 基线期和 12 周干预结束后

次要结局

  • 第一秒用力呼气容积
  • 握力
  • 身体活动水平
  • 心理状况
  • 疲劳
  • 睡眠
  • 经济毒性

研究者

发起方
人才引进

研究点 (1)

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