ChiCTR2200065800尚未招募不适用
基于 SZC 原代培养技术的实体肿瘤精准药物筛选与临床疗效评价体系的建立
广东省医学科学技术研究基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- SZC 药敏
研究概览
简要总结
1.选取肿瘤肺癌，利用自建的 SZC 原代培养技术，构建患者专属的体外肿瘤模型，根据基因检测提示或临床用药指南进行药物敏感性测试，旨在为患者提供一份个性化的用药方案，以期达到真正的精准治疗的效果。 2.将药敏实验结果与临床随访数据相结合，分析同种肿瘤不同亚型，相同亚型不同患者对药物的不同反应，提高癌症治疗效果，减少副作用的发生。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 69（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄 18-69 岁（含），性别不限；
- •2.分期为 III B 期以上的肺癌患者，病理类型为肺腺癌；
- •3.可穿刺或手术获取癌组织标本，以供原代培养；
- •4.受试者须在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意，愿意并能够遵守研究计划的用药、回访、复查及其他研究程序。
排除标准
- •有梅毒、艾滋等传染性疾病感染史。
- •不需做药物治疗的患者。
- •标本无法进行原代培养的患者。
研究组 & 干预措施
试验组
以肿瘤组织或穿刺标本培养原代细胞并进行药敏测试，指导用药患者
结局指标
主要结局
SZC 药敏
疗效评估
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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