ChiCTR-IOR-17013089进行中（未招募）不适用
魏氏鼻咽喷射通气道用于无痛胃肠镜的有效性和安全性的研究
经费自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年11月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 80
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 最低血氧饱和度
研究概览
简要总结
该研究旨在观察魏氏鼻咽喷射通气道用于无痛胃肠镜的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •首都医科大学附属北京友谊医院接受静脉麻醉下无痛胃肠镜患者
排除标准
- •ASAIII-IV 级；凝血功能障碍和出血倾向的病人；心脏病患者（如心力衰竭，心绞痛，心肌梗塞，心律失常等）；肺部疾病（如哮喘，COPD，肺栓塞，肺水肿等）；妊娠；肝功能衰竭；肾功能衰竭；颅内压增高；急诊手术的病人；饱胃病人；多发创伤的病人
研究组 & 干预措施
魏氏鼻咽通气道组
魏氏鼻咽通气道
鼻氧管组
鼻氧管
结局指标
主要结局
最低血氧饱和度
辅助通气次数
鼻出血
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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