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临床试验/ChiCTR2200056265
ChiCTR2200056265尚未招募不适用

益骨汤调控骨质疏松性髋部骨折患者肠道微生态相关性临床研究

浙江省中医药管理局计划项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2021年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
52
试验地点
1
主要终点
维生素 D

研究概览

简要总结

观察到骨质疏松性髋部骨折患者肠道稳及维生素 D 水平变化,分析两者的变化特点,确定其相关性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
65 至 95(—)
性别
All

入选标准

  • 符合本课题诊断标准及年龄标准:男性年龄在 70 岁以上,女性一般在绝经后 20 年以上;
  • 3 月内未服用抗骨质疏松药物等治疗的为纳入标准;
  • 愿意服用中药汤剂治疗的患者;
  • 符合正常身高 / 体重指数,活动水平(身体活动量,Physical Activity Scale, PAS)≤180 分,无不良嗜好;
  • 签署临床研究知情同意书。

排除标准

  • 非髋部粗隆骨折,如:股骨颈骨折、股骨头骨折、髋臼骨折等疾患;
  • 损伤为高能量损伤,伴有多发骨折的患者;绝经后女性绝经时间在 20 年以内者;
  • 合并有心脑血管、肝、肾、呼吸系统和造血系统等严重慢性原发性疾病以及各种消化系统疾病,精神病患者;
  • (1)内分泌性:皮质醇增多症、甲状腺功能亢进症、原发性甲状旁腺功能亢进症、肢端肥大症、性腺功能低下、糖尿病等;
  • (2)营养性:蛋白质缺乏、维生素 C 缺乏、低钙饮食、酒精中毒等;
  • (3)遗传性:成骨不全染色体异常;
  • (5)肾脏病:慢性肾炎血液透析;
  • (6)药物:皮质类固醇、抗癫痛药、抗肿瘤药(如甲氨蝶呤)、肝素等;
  • (7)废用性:全身性骨质疏松见于长期卧床、截瘫、太空飞行等;局部性的见于骨折后、Sudecks 骨萎缩、伤后骨萎缩等;
  • (8)胃肠性:吸收不良胃切除;
  • (10)肿瘤:多发性骨髓瘤转移癌、单核细胞性白血病、Mast-Cell 病等;
  • (11)其他原因:骨质减少、短暂性或迁徙性骨质疏松。

研究组 & 干预措施

治疗组

常规治疗+手术+益骨汤

对照组

常规治疗 + 手术

结局指标

主要结局

维生素 D

骨密度

肠道菌群

次要结局

  • 视觉模拟疼痛评分
  • 中医证候评分
  • 生存质量综合评价

研究者

发起方
浙江省中医药管理局计划项目

研究点 (1)

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