ChiCTR2200062304进行中（未招募）4 期
信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的真实世界研究
自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 病理缓解率
研究概览
简要总结
观察和评价真实世界中信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗治疗非小细胞肺癌患者的有效性和安全性。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a) 自 2019 年以来完整接受信迪利单抗新辅助免疫治疗联合化疗且具有完整影像资料的患者。
- •b) TNM 分期在 IIA-IIIB 期患者
排除标准
- •a) 病历资料不完善，无法进行适当评估的患者；
- •b) 通过多种方式随访仍失联患者。
研究组 & 干预措施
NA
信迪利单抗联合化疗
结局指标
主要结局
病理缓解率
客观缓解率
1 年无复发生存期
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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