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临床试验/TCTR20151007001
TCTR20151007001招募中4 期

Efficacy of sublingual misoprostol with or without loading vaginal misoprostol pretreatment in second trimester medical termination of pregnancy: A randomized controlled trial

Prapokklao Hospital0 个研究点目标入组 106 人开始时间: 2015年10月7日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
4 期
状态
招募中
入组人数
106

研究概览

简要总结

暂无简介。

研究设计

研究类型
Interventional

入排标准

年龄范围
12 Years 至 50 Years(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.Singleton pregnancy GA 14-24 week
  • 2.obstetric condition
  • a.maternal severe medical condition
  • b.fetal anomaly or abnormal chromosome that nonviable
  • c.fetal thalassemia major
  • d.fetal death

排除标准

  • 1.allergy to misoprostol
  • 2.previous cesarean section or myomectomy

研究者

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