CTR20240605已完成生物等效性试验
甲磺司特颗粒人体生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 62 人开始时间: 2024年2月23日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 62
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的： 以植恩生物技术股份有限公司生产的甲磺司特颗粒（规格：1.5g：75mg）为受试 制剂（T），按有关生物等效性试验的规定，以大鹏药品工业株式会社（日本）生产的 甲磺司特干糖浆（规格：1.5g：75mg，商品名：IPD® Dry Syrup 5%）为参比制剂（R） 进行生物等效性试验。 次要研究目的： 观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •男性受试者体重≥50.0kg、女性受试者体重≥45.0kg，且 19.0kg/m2≤体重指数（BMI）≤26.0kg/m2。
- •健康状况良好（未见异常有临床意义的体格检查、生命体征、实验室及心电图检查结
- •研究期间自愿采取有效避孕措施且无捐精 / 捐卵计划。
- •对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解，自愿参加试验并签署书面的知情
排除标准
- •过敏体质（如对两种或两种以上药物、食物或花粉过敏者）、已知或疑似对本药及其类似物或其它辅料过敏者。
- •女性受试者正处在哺乳期或妊娠检查结果阳性。
- •HBsAg 或 HCV 抗体或 HIV 抗体或梅毒螺旋体特异性抗体呈阳性。
- •有经研究者判断不适合参加本试验的现病史、既往病史或手术史者。
- •有药物滥用史或吸毒史者。
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料（8 杯及以上，每杯 200mL）者。
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量超过 14 单位酒精（1 单位=284mL 啤酒或 24mL 烈酒或 124mL 葡萄酒）。
- •筛选前 3 个月内，吸烟超过 5 支 / 天或使用相当量的尼古丁产品者。
- •筛选前 2 周内服用过任何中西药物（包括保健食品）者。
- •筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验并使用试验药物者。
- •筛选前 2 个月内献血或失血≥200mL 者；或筛选前 3 个月内献血或失血≥400mL 者。
- •不能耐受静脉穿刺采血者。
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者。
- •研究者认为受试者由于其它原因不适合参加试验。
结局指标
主要结局
Cmax，AUC0-t，AUC0-∞
时间窗: 36h
次要结局
- Tmax，t1/2 ，λz ，AUC_%Extrap(36h)
研究者
袁华
植恩生物技术股份有限公司
研究点 (1)
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