ChiCTR2200062365尚未招募早期 1 期
基于转录组学探索急性缺血性脑卒中关键分子及作用机制
国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年8月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 基因表达量
研究概览
简要总结
基于转录组学、生物信息学方法，运用机器学习算法筛选急性缺血性脑卒中患者外周血中的关键分子和作用机制，寻找急性缺血性脑卒中外周血关键分子，为急性缺血性脑卒中的临床诊断和治疗提供新的思路。
研究设计
- 研究类型
- 基础科学研究
- 主要目的
- 连续入组
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.符合《中国急性缺血性脑卒中诊断指南 2018》制定的急性缺血性脑卒中的诊断标准;
- •2.年龄大于 18 岁且小于 80 岁；
- •NIHSS 评分大于 0 分；
- •4.首次发病且发病时间小于 5 小时；
排除标准
- •1.既往有脑梗死、脑出血、蛛网膜下腔出血等脑血管疾病者；
- •2.有严重心脏功能不全、肺功能不全、肝肾功能不全者；
- •3.严重感染性疾病者；
- •4.近期有外科手术史、妊娠及中毒病史；
- •5.有凝血功能障碍或其他血液系统疾病病史；
- •6.有各种恶性肿瘤、自身免疫性疾病病史者；
- •2 周内服用抗血小板聚集药物、降脂药物治疗者；
研究组 & 干预措施
急性脑卒中患者组
结局指标
主要结局
基因表达量
次要结局
- NIHSS 评分
- 实验室检查及辅助检查
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
缺血性脑卒中代谢组学研究ChiCTR-BOC-17011771国家自然科学基金60
Unknown
不适用
急性缺血性脑卒中血管内治疗患者神经功能结局相关生物标记物的筛查急性缺血性脑卒中ChiCTR2200057845参与各级政府部门立项或批准的项目
Unknown
不适用
脑组织窗标准化研究优化急性缺血性脑卒中治疗新策略ChiCTR2000036971上海申康医院发展中心500
招募中
Unknown
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 缺血性脑卒中相关的表观改变-病例对照研究脑中风ChiCTR2100044611自筹经费60
Unknown
不适用
缺血性脑卒中生物钟基因单核苷酸多态性的关联性研究缺血性脑卒中ChiCTR2200064854国自然基金2,000