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临床试验/ChiCTR-OPC-17013501
ChiCTR-OPC-17013501尚未招募早期 1 期

鸢尾素与卒中预后的关系分析

山东省科学技术发展项目(2015GGB14296)and 山东省重点实验室发展项目(2016GSF201229)3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2017年12月16日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
1,000
试验地点
3
主要终点
修正 Rankin 评分

研究概览

简要总结

研究急性缺血性脑卒中急性期血清鸢尾素浓度与卒中预后的关系

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
25 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 初次发病 24 小时以内;符合 WHO 诊断标准;经过磁共振和(或者)CT 确诊的急性缺血性脑卒中患者

排除标准

  • (1) 发病前诊断痴呆或认知障碍, 任何精神疾病病史和意识水平下降;(2) 恶性肿瘤、肝功能不全、肾功能不全、代谢异常 (不含糖尿病)、严重水肿和自身免疫性疾病;(3) 在发病前使用精神科药物;(4) 未经知情同意, 丢失血液样本, 或目前用于影响血清 irisin 水平的药物。

研究组 & 干预措施

脑卒中组

无关于措施

结局指标

主要结局

修正 Rankin 评分

次要结局

  • 美国国立研究院卒中评分

研究者

发起方
山东省科学技术发展项目(2015GGB14296)and 山东省重点实验室发展项目(2016GSF201229)

研究点 (3)

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