ChiCTR2400092238进行中(未招募)不适用
小儿术前镇静下全身麻醉苏醒期躁动危险因素分析
单位自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年10月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中(未招募)
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 小儿麻醉苏醒期躁动评分
研究概览
简要总结
研究目标:分析可能与苏醒期躁动相关的危险因素,纳入的研究因素包括肥胖、术前紧张焦虑、术前手术麻醉史、术前上呼吸道感染、年龄、性别、术前睡眠障碍、术中是否使用吸入麻醉剂、是否使用异丙酚(单次注射或是持续泵注)、术中使用的舒芬太尼的诱导剂量或是使用氢考酮的诱导剂量、是否持续泵注瑞芬太尼、是否使用激素、是否使用右美托咪定、手术时间、是否使用术后镇痛泵、术毕前是否单次静脉给药镇痛等因素,进行多因素线性回归分析,生成危险因素预测模型。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 横断面
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 16(—)
- 性别
- All
入选标准
- •本研究收集昆明市儿童医院 2023 年 10 月 1 日至 2024 年 10 月 1 日择期全麻下行扁桃体和腺样体切除术的患儿,ASA 分级 I-II 级。受试者自愿加入本研究,配合相关问卷调查及随访,签署知情同意书,依从性好。
排除标准
- •苯二氮卓类药物过敏史,对常规麻醉药物或是七氟醚有使用禁忌症,有精神发育迟滞、精神疾病、使用精神药物、有心脏病和或脑外科疾病史,拒绝参加,这些患儿被排除在研究之外。
研究组 & 干预措施
非躁动组
躁动组
结局指标
主要结局
小儿麻醉苏醒期躁动评分
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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