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临床试验/ChiCTR2200060685
ChiCTR2200060685尚未招募1 期

术后规律监测及早期干预预防乳腺癌相关淋巴水肿

院内基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 296 人开始时间: 2022年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
296
试验地点
1
主要终点
患肢电阻抗指数

研究概览

简要总结

(1)主要目标:通过早发现亚临床淋巴水肿并进行早期干预,以降低淋巴水肿的发生率。 (2)次要目标:验证术后规律监测对预防淋巴水肿的有效性,从而改善乳腺癌患者术后的生活质量、心理状态及患肢功能,进一步降低乳腺癌相关淋巴水肿的管理成本。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①病理确诊原发性乳腺癌;②经前哨淋巴结活检或腋窝淋巴结穿刺,病理确诊腋窝淋巴结转移,拟行腋窝淋巴结清扫术患者;③拟在我院行术后规律随访至少 2 年患者;④年龄 18-70 岁;⑤神志清,可正常沟通交流;⑥自愿参加本研究。

排除标准

  • ①有乳腺癌既往史患者;②双侧乳腺癌患者;③已出现淋巴水肿患者;④复发转移患者;⑤合并患肢功能障碍、血栓、感染等患者;⑥合并慢性肾病、充血性心力衰竭、妊娠等情况患者;⑦含有内置起搏器患者;⑧一般情况差,不可耐受压力治疗患者。

研究组 & 干预措施

干预组

早筛,早干预

对照组

健康宣教

结局指标

主要结局

患肢电阻抗指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
院内基金

研究点 (1)

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