CTR20192140进行中（未招募）1 期
一项评价 BPI-17509 片口服给药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的 I 期研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 84 人开始时间: 2019年10月23日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 84
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安全性：最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLTs）、不良事件（AEs）、生命体征、实验室检查、ECOG 体能评分和体格检查；
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
1、评估 BPI-17509 片在治疗晚期实体瘤患者的安全性和耐受性、药代动力学特征，并确定 II 期试验推荐剂量（RP2D）； 2、评估 BPI-17509 片的初步抗肿瘤疗效。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •剂量递增研究，组织学或细胞学确诊为晚期实体瘤患者，现有的标准治疗方案无法获益，且不适合进行以治愈为目的的手术切除或放射治疗；
- •扩大入组研究，组织学或细胞学确诊为 FGFR 异常的晚期实体瘤患者（如伴 FGFR3 基因突变或融合的晚期膀胱癌、伴 FGFR2 基因融合的胆管癌（胆囊和壶腹癌除外）和其他实体瘤），现有的标准治疗方案无法获益，且不适合进行以治愈为目的的手术切除或放射治疗；
- •在剂量递增阶段要求具有可评估病灶；在扩大入组阶段要求具有 RECIST V.1.1 定义的可测量病灶，既往接受过放疗或其他局部治疗的肿瘤病灶，仅在完成治疗后明确记录有在治疗部位出现疾病进展的情况下视为可测量病灶；
- •年龄≥18 岁，性别不限；
- •美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分 0-1；
- •有足够器官功能，必须满足以下标准： 血液：中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1.5×109/L（1500/mm3），血小板≥100×109/L，血红蛋白≥9 g/dL（90g/L）（筛查前 14 天内未输血、未使用粒细胞集落刺激因子）； 凝血功能：凝血酶原时间国际标准化比值且部分凝血活酶时间≤1.5 倍正常值上限（ULN）； 肝脏：血清总胆红素≤1.5 ULN，门冬氨酸氨基转移酶（AST）和丙氨酸氨基转移酶（ALT）≤2.5 ULN；若有明确的 Gilbert 综合症（非结合型高胆红素血症），总胆红素≤3.0 ULN； 肾脏：血清肌酐（Scr）≤1.5 ULN，或肌酐清除率（Ccr）≥60 mL/min（根据 Cockcroft and Gault 公式）；
- •既往抗肿瘤治疗或外科手术的所有急性毒性反应缓解至基线严重程度或 NCI CTCAE 版本 4.03≤1 级（脱发或研究者认为对患者无安全风险的其他毒性除外）；
- •对于绝经前有生育可能的妇女必须在开始治疗之前的 7 天内做妊娠试验，血清妊娠试验必须为阴性，必须为非哺乳期；所有入组患者均应在整个治疗期间及治疗结束后 3 个月采取医学认可的避孕措施
- •自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。
排除标准
- •既往接受过选择性 FGFR 抑制剂的治疗，BGJ398、JNJ42756493、AZD4547、LY2874455、ARQ-087、CH-5183284、TAS-120、PRN1371 等；
- •过去 5 年内曾患有其他恶性肿瘤，但经过根治性治疗的皮肤基底细胞癌和宫颈原位癌除外；
- •接受最近一次抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗、放疗、生物治疗或内分泌治疗）后，距首次用药洗脱少于 5 个半衰期或距首次用药时间少于 2 周（取时间长者, 如时间安排或 PK 特性未达到足够洗脱期，但患者的药物相关不良事件已恢复，可由申办方和研究者商定替代的洗脱期）；
- •有原发 CNS 恶性肿瘤或经局部治疗失败的 CNS 转移患者。对于无症状、临床症状稳定且无须类固醇激素的和其他针对脑转移治疗在研究治疗开始前稳定期≥28 天的患者可以入组；
- •目前或既往存在钙磷代谢异常的患者，如基线血磷 / 血钙在正常范围以外，有甲状旁腺疾病史、甲状旁腺手术史、肿瘤溶解、肿瘤样钙盐沉着症等；
- •正在服用可能导致血磷 / 血钙升高的药物（在研究药物首次给药前一周内可以停用的患者可以入组）；
- •目前或既往存在的有临床意义的异位钙化的患者，包括软组织钙化、肾脏钙化、肠道钙化、心肌钙化、主动脉钙化等，除无临床意义的肺部钙化、淋巴结钙化和无症状的冠状动脉钙化者以外；
- •目前眼科检查证实的角膜障碍 / 角膜病变，包括但不限于：大泡性 / 带状角膜病、角膜擦伤、角膜炎症 / 溃疡、角膜结膜炎等（不允许使用接触镜）；
- •目前或既往存在视网膜脱落的患者；
- •符合下列任一心脏标准：无法解释或心血管原因导致的先兆晕厥或晕厥、室性心动过速、心室纤颤或心脏骤停。校正 QT 间期延长【在静息状态下，3 次心电图（ECG）检查得出的平均校正 QT 间期（男性 QTcF>450msec 或女性 QTcF>470msec）】。各种有临床意义的心律、传导、静息 ECG 形态异常，例如完全性左束支传导阻滞，III 度传导阻滞，II 度传导阻滞，PR 间期>250 msec，心脏彩超提示 LVEF＜50%；
- •任何不稳定的系统性疾病（包括活动期的≥CTCAE 2 级的临床严重感染、药物无法控制的高血压(如收缩压＞140 mmHg，舒张压＞100 mmHg )、不稳定心绞痛、充血性心力衰竭、严重的肝肾或代谢性疾病，如肝硬化、肾衰竭和尿毒症等）；
- •首次用药前 3 个月内接受过自体或前 6 个月内接受过同种异体器官或干细胞移植手术；在首次用药前 4 周内进行过大手术或严重外伤的患者；
- •活动期的乙型肝炎病毒患者或感染丙肝病毒的患者或感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的患者或活动性梅毒患者；
- •任何影响患者吞服药物的情况，以及严重影响试验药物吸收或药代动力学参数的情况，包括难以控制的恶心呕吐、慢性胃肠道疾病，胃肠道切除或手术史等；
- •具有出血倾向证据或病史的患者；
- •正在接受抗凝治疗的患者，且 INR＞3；
- •在进入研究之前的 7 天内患者接受过以下治疗：已知是中效或强效的 CYP3A4 抑制剂或诱导剂；或食用过西柚和西柚汁；
- •研究治疗首次给药前 1 周内接受中草药抗肿瘤治疗的患者；
- •存在滥用药物以及医学、心理学或社会条件可能干扰参与研究或对研究结果评估产生影响的患者；
- •已知对研究药物或任一辅料严重过敏；
- •任何不稳定的或可能危及患者安全性及其对研究的依从性的状况；
- •研究者认为不适合参加本试验的其他情况。
结局指标
主要结局
安全性：最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLTs）、不良事件（AEs）、生命体征、实验室检查、ECOG 体能评分和体格检查；
时间窗: 患者入组至试验结束，约 18-24 个月。
安全性：最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLTs）、不良事件（AEs）、生命体征、实验室检查、ECOG 体能评分和体格检查；
时间窗: 患者入组至试验结束，约 18-24 个月。
次要结局
- 疗效：客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR）。(患者入组至试验结束，约 18-24 个月。)
- 药代动力学参数：达峰浓度（Cmax），达峰时间（Tmax），半衰期（T1/2），血药浓度-时间线下面积（AUC0-t），清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）等药代动力学指标(患者入组至试验结束，约 18-24 个月。)
- 疗效：客观缓解率（ORR），疾病控制率（DCR）。(患者入组至试验结束，约 18-24 个月。)
- 药代动力学参数：达峰浓度（Cmax），达峰时间（Tmax），半衰期（T1/2），血药浓度-时间线下面积（AUC0-t），清除率（CL/F）、表观分布容积（Vz/F）等药代动力学指标(患者入组至试验结束，约 18-24 个月。)
研究者
熊铭
贝达药业股份有限公司
研究点 (1)
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