跳至主要内容
临床试验/ChiCTR-DDD-16009589
ChiCTR-DDD-16009589尚未招募诊断试验新技术临床试验

LPR 相关性慢性咳嗽的研究

申康“市级医院临床技能与临床创新三年行动计划”3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2016年10月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
诊断试验新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
痰胃蛋白酶

研究概览

简要总结

本研究对儿童慢性咳嗽患者进行研究,前瞻性、多中心研究调查咽喉反流引起的儿童慢性咳嗽的发病率,探索儿童 DX-pH 监测的诊断标准;RSI 评分在预测咽喉反流中的作用;为规范和推广儿童咽喉返流引起的慢性咳嗽的合适诊断方案提供依据。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
诊断试验诊断准确性

入排标准

年龄范围
0 至 18(—)
性别
All

入选标准

  • 原因不明的咳嗽>4 周的儿童;

排除标准

  • 不能耐受 pH 监测操作;随访过程中失访。

结局指标

主要结局

痰胃蛋白酶

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
申康“市级医院临床技能与临床创新三年行动计划”

研究点 (3)

Loading locations...

相似试验