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临床试验/ChiCTR2000033014
ChiCTR2000033014尚未招募不适用

中国遗传性耳聋胚胎植入前诊断临床多中心研究

由苏州亿康医学检验有限公司 / 北京瑞升泰和科技有限公司赞助15 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2020年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
100
试验地点
15
主要终点
耳聋基因

研究概览

简要总结

通过该项目临床实施 100 例遗传性耳聋 PGD,建立规范的遗传性耳聋 PGD 临床实施流程;形成遗传性耳聋 PGD 研究与临床实践联盟,建立疑难病例转诊会诊渠道;起草中国遗传性耳聋 PGD 临床指南。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 由参与单位接诊并宣教取得理解的遗传性耳聋高危家庭,所有参与对象需签署知情同意书。

排除标准

  • (1)接受宣教后明确拒绝参加该项目的家庭。
  • (2)明确诊断为非遗传因素致聋的家庭。

研究组 & 干预措施

遗传性耳聋 PGD 家庭

耳聋基因诊断

结局指标

主要结局

耳聋基因

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
由苏州亿康医学检验有限公司 / 北京瑞升泰和科技有限公司赞助

研究点 (15)

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