ChiCTR2200057934尚未招募早期 1 期
特制增厚避孕套在治疗早泄中的疗效评价
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 阴茎生物震动感觉阈值
研究概览
简要总结
探讨特制增厚避孕套法治疗早泄的临床疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 30（—）
- 性别
- Male
入选标准
- •所有患者均已婚或同居，有稳定和规律的性生活；
- •患者或配偶对射精潜伏期不满意并试图延长射精潜伏期；
- •病程 6 个月至 12 年，前列腺体积正常，性激素水平均正常。
排除标准
- •患者均无严重神经系统、内分泌系统、心血管系统、生殖器疾病及其他严重影响性功能的疾病等；
- •近 3 个月内未用过任何性激素类、精神类或心血管类药物；
- •无勃起功能障碍以及其他严重的躯体疾病者；
研究组 & 干预措施
1 组
使用增厚避孕套
2 组
普通避孕套
结局指标
主要结局
阴茎生物震动感觉阈值
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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