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临床试验/ChiCTR-ICR-15007004
ChiCTR-ICR-15007004招募中Unknown

针灸联合达泊西汀与单用达泊西汀治疗原发性早泄的疗效和安全性比较

未提供2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2015年9月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
100
试验地点
2
主要终点
阴道内射精潜伏时间

研究概览

简要总结

探讨针灸联合达泊西汀较单用达泊西汀对于原发性早泄是否有更好的治疗效果,从而总结出一套更好的原发性早泄的治疗方案。

研究设计

研究类型
Interventional
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
Male

入选标准

  • 1.年龄 18-60 岁;
  • 2.具有稳定的异性恋的规律的性生活 6 个月以上;
  • 3.性生活每周一次以上;
  • 4.勃起功能正常,IIEF-5≥ 22。

排除标准

  • 1.合并其它系统的严重疾病,如高血压、糖尿病、心脏病、甲亢等;
  • 2.合并有泌尿系统其它疾病,如前列腺炎、泌尿道感染等;
  • 4..服用过或正在服用精神系统药物或其它对性功能有影响的药物或治疗。

研究组 & 干预措施

B 组

达泊西汀+模拟针灸

A 组

达泊西汀+针灸

结局指标

主要结局

阴道内射精潜伏时间

早泄诊断工具评分

早泄指数

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (2)

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