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临床试验/ChiCTR-IPR-17010829
ChiCTR-IPR-17010829进行中(未招募)4 期

血脂康对高血压患者血管病变(包括眼底病变)相关指标的疗效观察

北京北大维信生物科技有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2016年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
视网膜血管壁厚度

研究概览

简要总结

通过对眼底血管壁厚度、颈动脉内中膜厚度、心室舒张功能等指标的观察,评价血脂康对高血压患者血管病变相关指标的作用效果

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
45 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 45-65 之间;
  • 高血压危险分级为中高危人群 4.新诊断的高血压或高血压控制在 140/90mmHg。

排除标准

  • 合并糖尿病、中风、缺血性心脏病、胶原性疾病
  • 合并眼部病变如视网膜静脉阻塞、年龄相关性黄斑变性、老年性白内障影响成像等疾病 3.难治性高血压

研究组 & 干预措施

试验组

血脂康+降压治疗

对照组

降压治疗

结局指标

主要结局

视网膜血管壁厚度

颈动脉内中膜厚度

反应性充血-外周动脉张力

心脏彩超

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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