ChiCTR2100044331进行中（未招募）回顾性研究
强迫症与精神分裂症混合家系的遗传研究
国家自然科学基金（81971261）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2021年3月20日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 回顾性研究
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 300
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 耶鲁-布朗量表评分
研究概览
简要总结
（1） 收集一组高质量的强迫症和精神分裂症混合家系样本，包括严格的入组条件，完整的临床信息，脑影像资料。 （2） 分析出一组有混合家系特异性的风险基因和靶点。 （3） 阐释两种疾病各自和共有的遗传因子（及这些遗传因子的遗传模式），充分扩展对 OCD 和 SCZ 表型特征的多态性关联位点和易感基因致病位点的发现。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •a) 要求同一个家系的两系三代成员中同时存在符合 DSM-5 强迫症和精神分裂症诊断标准的两类患者（既往及目前患病均可），收集家系成员至少 3 名（强迫症患者至少 1 名，精神分裂症患者至少 1 名，非精神障碍者至少 1 名），其中先证者为强迫症或精神分裂症患者，非精神障碍者须为先证者一级亲属;
- •注：在满足上述标准的前提下，若家系成员中有符合 DSM-5 除强迫症、精神分裂症以外的其他轴 I 诊断者（M.I.N.I 评估筛查），仍收集该家系，但不采集该家系成员数据；
- •b) 家系成员均为汉族，纳入本研究的家系成员要求目前年龄>=18 周岁，无性别限制，患者发病年龄<=60 周岁;
- •c) 纳入本研究的家系成员都有足够的视听水平完成所需的检查;
- •d) 纳入本研究的家系成员分别签署知情同意书。
排除标准
- •a) 疾病症状严重，使患者无法完成所需评估检查；
- •b) 存在消极观念或自杀风险较高；
- •c) 怀孕或准备近期怀孕的女性；
- •d) 具有临床意义的脑器质性疾病，或实验室检查异常；
- •e) 精神活性物质滥用者；
- •f) 符合 DSM-5 除强迫症、精神分裂症以外的其他轴 I 诊断者（M.I.N.I 评估筛查）。
研究组 & 干预措施
精神分裂症患者组
Nil
健康人组
Nil
强迫症患者组
结局指标
主要结局
耶鲁-布朗量表评分
阳性和阴性症状量表
次要结局
- 汉密尔顿抑郁量表
- 汉密尔顿焦虑量表
- 强迫信念问卷
- 强迫量表修订版
- 应激感受量表
- 冲动性量表第十一版
- 行为抑制 / 激活系统量表
- NEO 人格量表
- 创伤事件量表
- 儿童期虐待问卷
研究者
研究点 (1)
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