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临床试验/ChiCTR1900021927
ChiCTR1900021927尚未招募早期 1 期

导航护士在 ERAS 腹腔镜肝切除术中的应用

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 86 人开始时间: 2019年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
86
试验地点
1
主要终点
术后并发症发生率

研究概览

简要总结

1.构建导航护士在 ERAS 腹腔镜肝切除术中的全程管控模式,从而提高 ERAS-MDT 团队的合作效率,提高 ERAS 各项措施的执行率。 通过临床研究,评估该模式对 ERAS 腹腔镜肝切除的作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 69(—)
性别
All

入选标准

  • (1)拟行腹腔镜肝切除 ERAS 患者,有足够肝储备功能和残留肝体积;(2)一般状态良好;ASAI 级;(3)无手术禁忌症,包括严重的心脑血管疾病、呼吸衰竭、精神障碍等;(4)病人具有一定的阅读能力或言辞表达能力,自愿参加本次研究,患者和或家属签署知情同意书。(5)顺利完成腹腔镜肝切除 ERAS 流程。

排除标准

  • (1)合并严重的心脑血管疾病、呼吸系统疾病、自身免疫性疾病等疾病,长期使用免疫抑制剂;(2)伴精神异常的患者;(3)合并其他肿瘤的患者;(4)本次住院合并其他手术,或联合其他脏器切除;(5)患者或家属不同意参与研究,或不能理解、不能配合研究。(6)中转开腹的患者。

研究组 & 干预措施

导航护士组

导航护士全程管控

无导航护士组

结局指标

主要结局

术后并发症发生率

术后并发症等级

围手术期各项 ERAS 措施执行率

术后早期恢复情况

次要结局

  • 住院天数
  • 住院费用
  • 患者满意度

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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