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临床试验/ChiCTR2500108543
ChiCTR2500108543招募中Unknown

[¹⁸F]SynVesT-1 的 PET/MR 成像技术在神经系统疾病应用

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月15日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
标准摄取最大值

研究概览

简要总结

通过 PET/MR 对注射[¹⁸F]SynVesT-1 的神经系统疾病患者进行成像,评估[¹⁸F]SynVesT-1 对于神经系统疾病(如:AD、PD、抑郁症和癫痫等)的诊断能效以及指导放疗计划制定中的应用效果

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.成年患者(年龄 18 岁或以上);
  • 2.疑似或确诊的神经系统疾病患者(如阿尔茨海默病、帕金森病、抑郁症和癫痫等);
  • 3.能够提供知情同意书的患者(由参与者,父母或法定代表人签署)
  • 4.可以保持平卧静止不动 15 分钟以上;
  • 5.科室同时安排 18F-FDG 和[¹⁸F]SynVesT-1 PET/MR 扫描的患者。

排除标准

  • 4.因各种原因无法保持平卧静止不动 15 分钟以上者;
  • 5.研究参与者、父母或法定代表人不能或不愿意提供书面知情同意书;
  • 6.研究者认为患者不适合参加本研究者。

结局指标

主要结局

标准摄取最大值

标准摄取值比值

临床痴呆评定量表

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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