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临床试验/ChiCTR-ONC-13003840
ChiCTR-ONC-13003840已完成1 期

骨化三醇胶丸联合硝苯地平缓释片治疗 1-2 级原发性高血压病的随机、对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 110 人开始时间: 2013年12月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
1 期
状态
已完成
发起方
入组人数
110
试验地点
1
主要终点
全天平均血压变化

研究概览

简要总结

探讨维生素 D 胶丸联合硝苯地平缓释片治疗 1-2 级原发性高血压病的有效性和安全性,明确维生素 D 辅助性改善高血压的具体的作用机制。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
单臂

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1-2 级原发性高血压病服用硝苯地平缓释片Ⅱ(伲福达,黄海制药,20mg/片)治疗的患者;
  • 签署经伦理委员会批准的知情同意书的患者。

排除标准

  • J、重度贫血(Hb<60g/L)
  • K、近 3 个月内有急性感染
  • M、近 1 个月内补充钙剂及维生素 D 片者。

研究组 & 干预措施

维生素 D 组

维生素 D

干预措施: 维生素 D

结局指标

主要结局

全天平均血压变化

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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