ChiCTR2500105271尚未招募不适用
0.04%阿托品滴眼液对近视性屈光参差儿童近视控制有效性的研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年6月30日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 屈光度
研究概览
简要总结
评估接受 0.04%阿托品治疗的屈光参差儿童不同屈光度近视控制效果是否存在差异以及分析其脉络膜厚度和血流的变化
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 7 至 13（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.年龄：7-13 岁。
- •2.双眼睫状肌麻痹后等效球镜度<=-1.00D，散光<=1.50D
- •3.双眼等效球镜度数相差 >=1.00D
- •4.双眼最佳矫正视力>=5.0
- •5.眼压：10-21mmHg，双眼眼压差<=5mmHg
- •6.自愿参加本研究，并签署知情同意书
排除标准
- •1.近 3 个月接受功能框架镜片，角膜塑形镜，阿托品，红光治疗等方法控制近视
- •2.合并眼部疾病，如弱视、斜视、先天性白内障、青光眼，葡萄膜炎，眼底病，眼部肿瘤，以及任何影响视功能的眼部疾病等
- •4.患有全身性疾病造成免疫低下者，（如：糖尿病，唐氏综合征，类风湿关节炎，精神病患者或者其他研究者认为不适合接受阿托品药物）
- •5.其他相应治疗手段的禁忌症
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
屈光度
眼轴
脉络膜
次要结局
- 近视度数
- 调节
- 瞳孔直径
- 视力
- 畏光
- 过敏性结膜炎
研究者
研究点 (1)
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