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临床试验/ChiCTR2300072793
ChiCTR2300072793招募中Unknown

拮抗剂方案中卵巢储备功能正常不孕患者 HCG 日 LH 对 IVF/ICSI-ET 妊娠结局的影响:一项回顾性研究

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
试验地点
1
主要终点
获卵数

研究概览

简要总结

针对卵巢储备功能正常人群,探讨是否有必要在拮抗剂方案中检测 HCG 日 LH 水平,并确定较佳的 LH 范围以达到预期的临床效果。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
20 至 49(—)
性别
Female

入选标准

  • 3.卵巢储备功能正常患者。

排除标准

  • 符合鹿特丹诊断标准的 PCOS 患者;
  • 符合博洛尼亚诊断标准的卵巢低反应患者;
  • HCG 日内膜<7mm;
  • 合并 III、IV 期子宫内膜异位症患者。

研究组 & 干预措施

组 A(HCG 日 LH < 1.2 IU/L)

组 B(1.2 IU/L≤HCG 日 LH ≤5 IU/L)

组 C (HCG 日 LH >5 IU/L)

结局指标

主要结局

获卵数

次要结局

  • 二原核
  • 高质量胚胎
  • 可用胚胎
  • 早发 LH 峰
  • 临床妊娠率
  • 继续妊娠率
  • 活产率
  • 早期流产率

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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