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临床试验/ChiCTR2000038965
ChiCTR2000038965进行中(未招募)回顾性研究

飞秒激光辅助白内障超声乳化术与传统白内障超声乳化术的波前像差和视觉质量的比较

浙江省重点研发项目 (2020C03035)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 210 人开始时间: 2020年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
210
试验地点
1
主要终点
波前像差

研究概览

简要总结

比较飞秒激光辅助白内障手术与传统超声乳化白内障手术的术后长期的客观视觉质量(波前像差、光学质量和屈光状态)。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
23 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 2016 年-2019 年期间至我院就诊的,年龄大于 18 周岁的;
  • 至少一只眼睛接受 LenSx 激光辅助白内障手术或超声乳化白内障手术;
  • 所有手术均由专业眼科医生完成。

排除标准

  • 存在术中或术后并发症高危风险的患者;
  • 存在严重的眼部炎症、感染、高度近视、黄斑变性或青光眼控制效果不佳的患者;
  • 存在严重的全身性疾病而不适合手术的患者;
  • 精神疾病患者、危重患者、孕妇、文盲、未成年人及认知损伤患者;
  • 随访期间参加其他临床试验或失访者。

研究组 & 干预措施

飞秒组

飞秒激光辅助白内障手术

传统组

传统超声乳化白内障手术

结局指标

主要结局

波前像差

视力

屈光指标

次要结局

  • Strehl 比值
  • 调制转换频率

研究者

发起方
浙江省重点研发项目 (2020C03035)

研究点 (1)

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