ChiCTR2000029400进行中（未招募）早期 1 期
中医药防治新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的研究
国家重点研发计划（2020YFC0841500）1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年1月29日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 临床缓解率
研究概览
简要总结
评价中医药治疗方案对新型冠状病毒感染的肺炎的疗效。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 非随机对照试验
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •符合《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第四版）》中新型冠状病毒感染的肺炎的诊断标准；
- •同意参加研究，患者本人或法定监护人签署知情同意书。
排除标准
- •危重症新型冠状病毒感染的肺炎患者。
- •初始发病时间超过 5 天患者。
- •合并严重原发性呼吸系统疾病患者。
- •难以通过口服、鼻饲途径给药患者。
- •孕产妇，患有恶性肿瘤、精神疾病等其他恶性疾病，以及各类研究者认为不适合参加研究的患者。
研究组 & 干预措施
B 组
洛匹那韦 / 利托那韦
干预措施: 洛匹那韦 / 利托那韦
A 组
中医药治疗方案
C 组
中医药治疗方案+洛匹那韦 / 利托那韦
结局指标
主要结局
临床缓解率
次要结局
- 转危重症率
- 解除隔离率
- 中医症状学积分
- 血氧饱和度
- 体温
- 血常规检查
- 血生化检查
- 胸部影像学
研究者
研究点 (1)
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