ChiCTR2400079429尚未招募早期 1 期
卡度尼利单抗联合呋喹替尼治疗 pMMR/MSS 型复发难治结直肠癌肺转移的有效性及安全性的临床研究
部分药物由康方生物医药有限公司资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 客观缓解率
研究概览
简要总结
主要目的：客观缓解率（ORR） 次要目的：疾病控制率（DCR）、无进展生存期（PFS）总生存期（OS）、安全性和耐受性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.美国东部肿瘤合作组体力状况评分（ECOG PS）为 0 或 1 分；
- •3.经组织学和 / 或细胞学确诊的结直肠癌，且有不能经手术治愈的肺转移灶；
- •4.已接受过针对 mCRC 的至少二线系统性抗肿瘤治疗失败，其中化疗药物可包括氟尿嘧 啶 类 、 奥 沙 利 铂 、 伊 立 替 康 ， 如 XELOX、FOLFOX、FOLFIRI、FOLFOXIRI、XELIRI；可联合或不联合靶向药物，如西妥昔单抗、贝伐珠单抗；
- •5.至少有一个根据 RECIST 1.1 版定义的可测量病灶；
- •6.有生育能力的患者必须愿意在研究期间、以及卡度尼利单抗末次给药后≥120 天采取高效避孕措施；女性患者在研究药物首次给药前≤7 天内尿液或血清妊娠试验结果呈阴性；
- •7.对本研究已充分了解并自愿签署知情同意书。
排除标准
- •以下实验室指标属于排除标准：
- •a)绝对中性粒细胞计数（ANC）<1.5×10^9/L，或血小板计数<100×10^9/L, 或血红蛋白< 9g/dL 或 90g/L 或 5.6mmol/L；不允许为达到入组标准而在入组前 2 周内输血或使用生长因子支持；
- •b)血清总胆红素＞1.5 倍正常值上限（ULN）；肝转移患者＞2.5 倍 ULN；
- •c)谷草转氨酶（AST）及谷丙转氨酶（ALT）＞2.5 倍 ULN，或伴肝转移患者 ALT 和 / 或 AST＞5 倍 ULN；
- •d)血清肌酐＞1.5 倍正常值上限(ULN)，或肌酐清除率<60ml/min（根据 Cockcroft-Gault 公式计算）；
- •e)部分凝血酶原时间（APTT）或凝血酶原时间（PT）＞1.5 倍 ULN（以临床试验研究中心正常值为准）；
- •f)白蛋白＜30g/L；
- •g)具有临床意义的电解质异常；
- •既往任何一次组织学或血液学 ctDNA 检测显示错配修复基因缺失（dMMR）、微卫星不稳定（MSI-H）、BRAF 突变型患者；
- •既往接受过免疫治疗，包括抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 CTLA-4 或任何细胞免疫治疗；
- •既往接受过呋喹替尼治疗；
- •有活动性自身免疫性疾病或可能复发的自身免疫性疾病病史；
- •患有在首次研究药物给药前≤14 天内里需要使用皮质类固醇（泼尼松或同等药物的剂 量＞10 mg/天）或其他免疫抑制药物进行全身治疗的任何病症，目前或既往使用过以下任何类固醇治疗方案的患者不必排除：
- •a)肾上腺替代类固醇（泼尼松或同等药物的剂量<10 mg/天）；
- •b)局部、眼部、关节内、鼻内或吸入用皮质类固醇，全身吸收量极低；
- •c)短期（<=7 天）预防性使用皮质类固醇（例如治疗造影剂过敏）或用于治疗非自身免疫性疾病（例如接触性过敏原引起的迟发型超敏反应）；
- •有间质性肺疾病、非传染性肺炎、肺纤维化、急性肺疾病，或控制不佳的全身性疾病病史（包括但不限于糖尿病、高血压等）；
- •慢性或活动性感染，需要进行全身抗菌、抗真菌或抗病毒治疗，包括结核病感染等。在筛选前>=1 年曾有活动性结核感染病史的患者也应排除在外， 除非可以提供证明表明已经完成适当的治疗；
- •存在肝转移、骨转移、腹膜转移、卵巢转移、脑转移或软脑膜转移；
- •临床显著的胸腔积液、心包积液或腹水，需要在研究药物首次给药前 2 周内多次进行引流；
- •入组时存在临床可检出的第二原发恶性肿瘤，或者在过去 5 年内出现过其它恶性肿瘤（已充分治疗的皮肤基底细胞癌或宫颈原位癌除外）；
- •尽管采用了标准的医疗，但糖尿病仍然控制不佳或电解质紊乱仍然控制不佳的患者；
- •已知有人体免疫缺陷病毒感染病史；
- •未经治疗的慢性乙型肝炎或慢性乙型肝炎病毒（HBV）携带者且 HBV DNA 高于 500 IU / mL 的患者以及丙型肝炎病毒（HCV）RNA 呈阳性的患者应排除。非活动性乙型肝炎表面抗原（HBsAg）携带者、经治疗且稳定的乙型肝炎（HBV DNA＜500 IU/mL）、和 已治愈的丙型肝炎患者均可入选；
- •在首次研究药物给药前<=28 天进行过任何大型外科手术；
- •既往进行过异基因干细胞移植或器官移植；
- •不能控制的高血压，即单药治疗后收缩压>140mmHg 或舒张压>90mmHg；
- •目前有十二指肠溃疡、溃疡性结肠炎、肠梗阻等消化道疾病或研究者判定的可能引起消化道出血或者穿孔的其他状况；或者既往有肠穿孔、肠瘘史，而经手术治疗后未痊愈者；
- •入选前 6 个月内有动脉血栓或深静脉血栓史，或入组前 2 个月内具有出血倾向证据或病史的患者，无论严重程度如何；
- •入选前 12 个月内发生卒中事件或短暂性脑缺血发作；
- •皮肤伤口、手术部位、创伤部位、粘膜严重溃疡或骨折没有完全愈合；
- •入选前 6 个月内急性心肌梗死、严重 / 不稳定心绞痛或者冠脉搭桥术；或 NYHA 2 级及以上的心功能不全病人；
- •对其他单克隆抗体、呋喹替尼及其辅料有重度超敏反应；
- •在首次研究药物用药前 28 天内曾接受过任何全身化疗，或首次研究药物用药前 14 天或 5 个半衰期（以较短者为准）内接受过免疫治疗（如白介素、干扰素、胸腺肽）、 激素治疗、靶向治疗、或任何研究性治疗；
- •在首次研究药物用药前 14 天内接受过任何用于控制癌症的中草药或中成药 ；
- •毒副作用（由于既往抗癌治疗）未恢复到基线或稳定水平的患者，除非不认为这种 AE 可能带来安全性风险（例如脱发、神经病和特定实验室异常）；
- •在研究药物首次用药前 4 周内（含）接种过活体疫苗；季节性注射的流感疫苗通常是灭活疫苗，因此允许使用；鼻内疫苗属于活体疫 苗，所以不允许使用；
- •研究者认为受试者存在任何临床或实验室异常或依从性问题而不适宜参加本临床研究；
- •存在严重的心理或精神异常。
研究组 & 干预措施
试验组
结局指标
主要结局
客观缓解率
次要结局
- 疾病控制率
- 无进展生存时间
- 总生存期
- 安全性
研究者
研究点 (1)
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