ChiCTR2500107789尚未招募4 期
真实世界斑秃患者的临床特征及新药 JAK 抑制剂治疗斑秃的长期疗效和安全性
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 337 人开始时间: 2025年8月18日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 337
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 脱发严重程度评分
研究概览
简要总结
本研究旨在分析四川大学华西医院皮肤性病科斑秃患者的年龄分布特点，以及 JAK 抑制剂治疗重度斑秃患者的长期疗效和安全性。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 2 至 63（—）
- 性别
- All
入选标准
- •根据临床表现、拉发实验、皮肤镜检查、皮损组织病理检查(如需要)、 必要的实验室检查、SALT 评分等确诊为重度斑秃的儿童和成年患者。
排除标准
- •雄激素性脱发、脂溢性脱发、拔毛癖、瘢痕性脱发、头癣、梅毒性脱发、生长
- •期脱发、休止期脱发、先天性秃发等。
研究组 & 干预措施
巴瑞替尼治疗组
结局指标
主要结局
脱发严重程度评分
次要结局
- 安全性
- 皮肤镜图片
研究者
研究点 (1)
Loading locations...
相似试验
Unknown
不适用
枸橼酸托法替布缓释片治疗斑秃患者疗效的真实世界研究ChiCTR2400081744北京医学奖励基金会
Unknown
不适用
UVA1 治疗斑秃临床疗效评估及机制的初步探讨ChiCTR2100041844课题组经费60
Unknown
不适用
利特昔替尼联合治疗在中重度斑秃中的疗效评估：一项前瞻性观察性研究ChiCTR2500095989辉瑞投资有限公司赞助，横向课题
Unknown
不适用
抗病毒药物治疗斑秃的临床疗效研究ChiCTR2500112814自选课题（自筹）184
Unknown
不适用
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件。 口服巴瑞替尼（艾乐明）治疗斑秃的真实世界研究ChiCTR2000040700自筹30