ChiCTR2000034987进行中（未招募）不适用
评价丙泊酚结合右美托咪啶、瑞芬太尼在超声胃肠镜检查中的效果
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2020年8月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 200
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 内镜医生满意度水平
研究概览
简要总结
评价丙泊酚与右美托咪啶或瑞芬太尼联合用药在无痛超声内镜检查中的效果。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •所有在研究期间入我院行无痛超声内镜检查病人。
排除标准
- •年龄大于 80 岁或者小于 18 岁，不能理解普通话，术后无人陪护，孕期及哺乳期女性，BMI>30kg/m2，有严重脏器功能障碍，哮喘病史，慢性阻塞性肺病，睡眠呼吸暂停，药物滥用史，对所用药物过敏者，手术时间大于 60 分钟，以及任何原因导致麻醉方案或内镜操作改变。
研究组 & 干预措施
丙泊酚+右美托咪定组
丙泊酚+右美托咪定
丙泊酚+瑞芬太尼组
丙泊酚+瑞芬太尼
结局指标
主要结局
内镜医生满意度水平
次要结局
- 诱导时间
- 丙泊酚剂量
- 副作用
- 镇静评分
- 离院评分
- 清醒时间
- 低血压发生率
- 心动过缓
- 低氧饱和度发生率
- 病人满意度
研究者
研究点 (1)
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