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临床试验/ChiCTR2200063245
ChiCTR2200063245尚未招募4 期

阿芬太尼复合丙泊酚用于胃镜检查麻醉的有效剂量的研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
半数有效剂量

研究概览

简要总结

寻找丙泊酚复合阿芬太尼应用于胃镜检查的有效剂量。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1.自愿接受无痛胃镜检查患者;
  • 2.年龄 18-60 岁;
  • 3.ASA I-II 级患者。

排除标准

  • 1.对本项目药物使用禁忌者;
  • 2.合并神经或精神类疾病者;

研究组 & 干预措施

干预组

丙泊酚复合阿芬太尼

结局指标

主要结局

半数有效剂量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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