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临床试验/ChiCTR1900025991
ChiCTR1900025991进行中(未招募)1 期

受试样品抗抑郁药效学试验研究

汤臣倍健股份有限公司1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2018年8月31日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
单胺类神经递质

研究概览

简要总结

观察某保健品对人群抑郁症状的缓解作用。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
18 至 50(—)
性别
All

入选标准

  • 抑郁自评量表(SDS)各条目累计分/80 的得分大于等于 0.5;
  • 年龄 18-35 岁,无性别要求。

排除标准

  • 严重神经系统疾病、甲状腺疾病、心脏病或肾脏疾病;
  • 服用任何抗抑郁药物史。

研究组 & 干预措施

干预组

干预品 3.2g/天,口服,三个月

安慰剂组

安慰剂 3.2g/天,口服,三个月

结局指标

主要结局

单胺类神经递质

白介素-6

γ-氨基丁酸

脑源性神经营养因子

β-内啡肽

血常规

次要结局

未报告次要终点

研究者

研究点 (1)

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