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临床试验/ChiCTR1900021009
ChiCTR1900021009已完成4 期

前房注射曲安奈德对急性闭角型青 光眼晶体吸除术后眼内炎症的影响

解放军总医院科技创新苗圃基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 58 人开始时间: 2016年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
58
试验地点
1
主要终点
前房闪辉

研究概览

简要总结

分析前房注射曲安奈德对急性房角关闭患者行白内障超声乳化联合人工晶体植入术后前房炎症的影响及其安全性评价

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
58 至 72(—)
性别
Male

入选标准

  • 复合急性房角关闭诊断标准(患者出现至少两种典型症状:眼部或眼周疼痛、恶心或呕吐、模糊或晕轮视觉,同时眼压高于 40mmHg,同时伴有至少 3 个症状:结膜注射、角膜上皮水肿、瞳孔中度扩张不反应、应前房、青光眼、虹膜萎缩)。无继发性青光眼的证据,如新生血管性青光眼和葡萄膜性青光眼等。患者通过使用抗青光眼药物或穿刺治疗,并且在治疗后 24 小时内 IOP 下降到低于 25 mmHg。

排除标准

  • 过熟期以及并发性白内障患者。既往曾行眼部手术的患者。既往患有葡萄膜炎及其他眼部非感染性炎症疾病的患者。患有自身免疫性疾病口服糖皮质激素或免疫抑制剂的患者。术中出现后囊膜破裂,虹膜出血,虹膜损伤的患者。术后不能按时随访

研究组 & 干预措施

Group 1

结膜下注射地塞米松 3mg

Group 2

前房注射曲安奈德 0.5mg

Group 3

前房注射曲安奈德 1.0mg

Group 4

前房注射曲安奈德 1.5mg

结局指标

主要结局

前房闪辉

时间窗: 上午 9 点

前房细胞计数

时间窗: 上午九点

次要结局

  • 视力(上午九点)
  • 眼压(上午九点)

研究者

发起方
解放军总医院科技创新苗圃基金

研究点 (1)

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