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临床试验/ChiCTR2500106060
ChiCTR2500106060尚未招募Unknown

基于多组学分析的高度近视智能化预测与精准诊疗系统研发

浙江省科学技术厅3 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 3,000 人开始时间: 2024年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
Unknown
状态
尚未招募
发起方
入组人数
3,000
试验地点
3
主要终点
受试者工作特征曲线下面积

研究概览

简要总结

  1. 人工智能辅助高度近视预测及精准诊疗标志物发现
  2. 开发高度近视诊疗方案的人工智能辅助预测和决策系统

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 1.临床上确诊为高度近视患者:眼轴长度≥ 26mm 或屈光度≤ - 6.0 DS;2.年龄≥18 周岁

排除标准

  • 1.伴有青光眼、视神经视网膜炎、后葡萄膜炎等可引起眼底改变的眼部疾病患者;
  • 2.屈光介质明显混浊致眼底检查困难的患者;
  • 3.伴有糖尿病、高血压、白血病等全身性疾病并出现相应眼底改变的患者;
  • 4.有其他因素等干扰项目结果的患者;
  • 5.以下弱势群体:精神疾病者、危重患者、孕妇、文盲、认知损伤者、PI 或研究人员的学生、PI 或合作研究者的下属、研究单位或申办者的员工。

研究组 & 干预措施

回顾性分析组

前瞻性分析组

结局指标

主要结局

受试者工作特征曲线下面积

次要结局

  • 灵敏度
  • 特异度
  • 准确率
  • F1 分数

研究者

发起方
浙江省科学技术厅

研究点 (3)

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