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临床试验/ChiCTR2000029281
ChiCTR2000029281已完成回顾性研究

抗炎保肝与抗病毒对慢性乙型肝炎患者肝癌发生率长期随访研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 790 人开始时间: 2009年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
回顾性研究
状态
已完成
发起方
入组人数
790
试验地点
1
主要终点
肝癌

研究概览

简要总结

观察未经抗病毒治疗的慢性乙型肝炎(CHB)患者长期随访的结局

研究设计

研究类型
预后研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 慢性乙型肝炎(没有肝硬化):
  • (1)HBsAg 阳性至少持续 6 个月;
  • (2)年龄 18-75 岁;
  • (3)未使用干扰素治疗;
  • (4)抗炎保肝患者,ALT≥2ULN,HBV DNA 阳性,随访时间≥2 年;
  • (5)抗病毒患者:自愿接受核苷类抗病毒治疗,并随访时间≥2 年,且接受抗炎保肝治疗时间≤6 个月。
  • 患者入组时,影像学或组织学明确诊断为乙肝肝硬化代偿期,其中 Child-Turcotte-Pugh(CTP)积分》7 分诊断失代偿期。

排除标准

  • (1)慢性乙型肝炎合并药物性肝损害,酒精性肝病,自身免疫性肝病等其他肝脏疾病的患者;(2)肝细胞癌患者;(3)治疗后 1 年内,发生肝癌的患者;(4)抗炎保肝患者抗炎保肝治疗随访少于 2 年;(5)抗病毒组患者抗病毒治疗随访时间少于 2 年,抗炎保肝治疗时间大于 6 个月。

研究组 & 干预措施

Case series

本研究不属于干预性研究

结局指标

主要结局

肝癌

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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