ChiCTR2500098731已完成4 期
布比卡因脂质体注射液用于痔术后镇痛多中心、随机、双盲、阳性药平行对照临床研究
中国初级卫生保健基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月13日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 已完成
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 疼痛评分
研究概览
简要总结
通过多中心、随机、阳性药对照临床试验,评价布比卡因脂质体注射液用于痔术后镇痛的临床疗效
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 对受试者与研究者均实施盲法。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65(—)
- 性别
- All
入选标准
- •1)年龄 18~65 周岁,性别不限;
- •2)符合混合痔相关诊断标准,具有明确手术指征;
- •3)受试者自愿签署书面的知情同意书;
排除标准
- •1)术前有严重原发疾病者,如心脑血管疾病、恶性肿瘤、血液病、肝肾功能异常;
- •2)合并其他肛肠疾病者,如肛周脓肿、肛瘘、溃疡性结肠炎等;
- •3)精神神经疾患或行动自理能力严重下降者;
- •4)已知对研究药或对照药所含成分及化学结构类似的药物有过敏史者;
- •5)妊娠、拟妊娠或哺乳期妇女;
- •6)研究者判断为不宜参加临床研究的其他情况。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
疼痛评分
水肿评分
失眠评分
临床疗效
次要结局
- 手术时间
- 住院时间
- 创面愈合时间
研究者
研究点 (1)
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