EUCTR2009-012919-17-FR进行中（未招募）不适用
Etude multicentrique randomisée en double insu des effets de l'administration de norfloxacine ou d'un placebo sur la survie des malades atteints de cirrhose avec une insuffisance hépatocellulaire - NORFLOCIR
相关药物
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
研究概览
简要总结
暂无简介。
研究设计
- 研究类型
- Interventional clinical trial of medicinal product
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •Adultes âgés de plus de 18 ans.
- •- Cirrhose de grade C selon la classification de Child-Pugh (20)
- •- Consentement éclairé signé
- •- Examen médical préalable
- •- Affilié à un régime de sécurité sociale
- •- Patient admis depuis plus de 24h00 dans le service
- •- Contraception jugée efficace par l'investigateur pour les femmes en âge de procréer
- •Are the trial subjects under 18? no
- •Number of subjects for this age range:
- •F.1.2 Adults (18-64 years) yes
- •F.1.2.1 Number of subjects for this age range
- •F.1.3 Elderly (>=65 years) yes
- •F.1.3.1 Number of subjects for this age range
排除标准
- •- Femmes enceintes ou allaitant.
- •- Hépatite alcoolique aigue sévère
- •- Hypersensibilité à la norfloxacine ou un des excipients du comprimé
- •- Hypersensibilité aux autres quinolones ou à l'acide nalidixique
- •- Antécédent de tendinopathie due à une fluoroquinolone
- •- Déficit en G6PD
- •- Myasthénie
- •- Malades admis pour soins palliatifs d'un carcinome hépatocellulaire ou d'un cholangiocarcinome
- •- Malades ayant eu une transplantation d'organe
- •- Malades traités par immunosuppresseur
- •- Malade pour lequel un suivi est jugé impossible.
研究者
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