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临床试验/ChiCTR2200056013
ChiCTR2200056013尚未招募不适用

舒更葡糖钠注射液对纳米刀术后患者残余肌松的应用效果

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2022年1月29日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
40
试验地点
1
主要终点
肌松恢复时间

研究概览

简要总结

探讨舒更葡糖钠注射液对纳米刀术后患者残余肌松的应用效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 85(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄 18-85 岁;
  • 2.符合巴塞罗那肝癌分期标准;
  • 3.肝功能 Child 分级 A 或 B 级;
  • 4.血小板>50x109/L;
  • 5.患者自愿参加签署知情同意。

排除标准

  • 1.3 个月内出现由门脉高压导致的上消化道出血者;
  • 2.严重凝血机制障碍、出血倾向;
  • 4.有未能控制的感染:如败血症、胆系感染、肝脓肿等;
  • 5.有严重心、脑、肾等器质性病变;
  • 6.妊娠或哺乳期妇女;
  • 7.研究者认为不适合入组者。

研究组 & 干预措施

A 组

布瑞婷(低剂量)

B 组

布瑞婷(高剂量)

结局指标

主要结局

肌松恢复时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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