临床试验/CTR20240101

CTR20240101已完成生物等效性试验

阿瑞匹坦注射液人体药代动力学对比研究

未提供1 个研究点分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2024年1月11日

试验速览

阶段: 生物等效性试验
状态: 已完成
入组人数: 24
试验地点: 1
主要终点: Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

研究空腹状态下单次静脉注射受试制剂阿瑞匹坦注射液与参比制剂阿瑞匹坦注射液（Aponvie®）在健康成年受试者体内的药代动力学差异和安全性。

研究设计

研究类型: 生物等效性试验/生物利用度试验
分配方式: 随机化
干预模型: 交叉设计
盲法: 开放

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 是

入选标准

•试验前自愿签署知情同意书、并对试验内容、过程及可能出现的不良反应充分了解；
•能够按照试验方案要求完成研究；
•受试者（包括男性受试者）首次给药前 14 天内已采取有效的避孕措施且愿意自签署知情至末次给药后 6 个月内无妊娠、捐精或捐卵计划且自愿采取有效避孕措施；
•年龄为 18~45 周岁男性和女性受试者（包括 18 和 45 周岁）；
•男性受试者体重不低于 50.0kg，女性受试者体重不低于 45.0kg，体重指数(BMI)＝体重 / 身高 2 (kg/m2)，体重指数在 19.0~28.0 kg/m2 范围内（包括临界值）。

排除标准

•有心、肝、肾、消化道、神经系统、内分泌系统、呼吸系统及精神异常等严重病史，研究医生认为不适宜参加者；
•经临床医师判断有临床意义的异常情况，包括体格检查、生命体征检查、心电图或临床实验室检查等；
•有特定过敏史者（哮喘等）或现患过敏性疾病（荨麻疹、湿疹等），或过敏体质（如对两种或以上药物、食物如牛奶或花粉过敏者），或对大豆、酒精、鸡蛋中任何一种过敏，或已知对本药组分或类似物过敏者；
•妊娠期或哺乳期女性，或妊娠测试结果阳性者，或正在使用长效避孕药或避孕埋植剂者；
•乙肝表面抗原、丙肝抗体、HIV 抗体或梅毒抗体，任何其中一项或一项以上阳性者；
•五年内有药物滥用史，或筛选前 3 个月内使用过毒品，或尿液药物筛查阳性者；
•筛选前 3 个月内平均每周饮用超过 14 个单位的酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）者，或自给药前 24h 至该周期完成血样采集不能停止酒精摄入者，或酒精呼气测试阳性者；
•筛选前 3 个月内平均每日吸烟量多于 5 支或拒绝入住期间停止使用烟草制品者；
•筛选前 3 个月内有外科手术史，或计划在研究期间进行手术者；
•给药前 3 个月内献血或大量失血者（>400mL，女性生理性失血除外），或 1 个月内献血小板≥2 个治疗量（1 个治疗量=12U 血小板）者；
•给药前 3 个月内参加任何药物临床试验且给药者；
•给药前 14 天内使用了任何处方药者；
•给药前 7 天内使用了任何非处方药、中草药或保健品者；
•给药前 30 天内使用过匹莫齐特或其他任何抑制或诱导肝脏对药物代谢的药物（如：诱导剂—巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂—SSRI 类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓、大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；
•给药前 48h 内服用过特殊饮食（比如：葡萄柚及含葡萄柚成分的产品）或有剧烈运动，或其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
•给药前 48h 摄取了任何富含黄嘌呤类物质的食物（如咖啡、茶、巧克力、可可、奶茶等）者；
•采血困难，或不能耐受静脉穿刺者，或有晕血、晕针史者；
•其它研究者判定不适宜参加的受试者。

结局指标

主要结局

Cmax、AUC0-t 和 AUC0-∞

时间窗: 试验全过程

次要结局

AUC_%Extrap、t1/2、Tmax、λz、Vd、CL(试验全过程)
不良事件、严重不良事件、不良反应、生命体征、体格检查、实验室检查（血常规、血生化和尿常规）、12 导联心电图等检查(试验全过程)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

顾兴丽

齐鲁制药（海南）有限公司

研究点 (1)

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