ChiCTR2500103747尚未招募治疗新技术临床试验
超声引导下枕大神经射频消融术复合硫酸镁注射对神经源性偏头痛治疗效果的随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年7月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 治疗新技术临床试验
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 头痛频率
研究概览
简要总结
本研究旨在探讨超声引导下枕大神经射频消融联合硫酸镁注射对神经源性偏头痛的治疗效果和安全性。通过随机对照试验，比较联合治疗与单纯射频消融的疗效差异，分析其在缓解头痛频率、减轻疼痛强度、缩短头痛持续时间以及减少术后复发率方面的优势，为临床提供一种更优化的治疗方案，改善神经源性偏头痛患者的长期预后和生活质量。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 单盲
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 65（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.年龄 18~65 岁；
- •3.诊断为神经源性偏头痛；
- •4.患者配合度高，能够完成所需检测；
- •5.患者及其家属签署知情同意书；
- •6.未参与其他临床试验。
排除标准
- •1.存在严重心血管、肝肾功能异常；
- •2.有严重药物过敏史；
- •3.存在精神疾病或认知障碍；
- •4.孕妇或哺乳期妇女。
研究组 & 干预措施
硫酸镁组
对照组
结局指标
主要结局
头痛频率
时间窗: 术后 3 天、术后 30 天、术后 60 天
头痛强度评分
时间窗: 术后 3 天、术后 30 天、术后 60 天
头痛持续时间
时间窗: 术后 3 天、术后 30 天、术后 60 天
次要结局
- 治疗后止痛药使用情况
- 头晕、恶心等不良反应发生率
研究者
研究点 (1)
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