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临床试验/ChiCTR2000038633
ChiCTR2000038633进行中(未招募)早期 1 期

PAX1 甲基化检测对宫颈病变的预测价值

湖南宏雅基因技术有限公司提供试验用检测试剂盒1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年1月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
PAX1 基因甲基化

研究概览

简要总结

研究 PAX1 基因甲基化在宫颈癌联合筛查的准确性,探索其应用于宫颈癌联合筛查的临床价值,优化宫颈癌联合筛查方案,减轻患者的经济负担。

研究设计

研究类型
诊断试验
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)年龄大于等于 18 岁至小于等于 65 岁者;
  • 2)妇科检查怀疑宫颈病变者;
  • 3)HPV16 或 18 阳性者;
  • 4)宫颈细胞学检查 LSIL 及以上,ASCUS 伴高危型 HPV 阳性者;

排除标准

  • 2)阴道、子宫颈急性炎症者;
  • 3)有手术禁忌症,如严重心脑血管疾病和造血系统功能障碍;

结局指标

主要结局

PAX1 基因甲基化

时间窗: 所有宫颈脱落细胞提取完核酸统一上实时荧光定量 PCR 仪检测

灵敏度

特异度

准确度

阳性预测值

阴性预测值

AUC of ROC

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
湖南宏雅基因技术有限公司提供试验用检测试剂盒

研究点 (1)

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