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临床试验/ChiCTR2500106404
ChiCTR2500106404未知不适用

术前使用右美托咪定鼻喷雾剂对甲状腺手术患者术后复苏效果的影响

北京中康公益基金会3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年9月25日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
发起方
试验地点
3
主要终点
呛咳评分

研究概览

简要总结

明确术前使用右美托咪啶鼻喷雾剂对甲状腺切除术患者术后复苏的影响,以减少患者术后呛咳寒战对发生率,达到加速患者康复的目的

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

入选标准

  • 1.全身麻醉下行甲状腺切除术的患者;
  • 2.年龄在 18 ~ 60 岁;
  • 3.ASA 分级为 I ~II 级;
  • 4.体重指数(BMI)18~29 kg/m^2;
  • 5.知情同意,愿意参加本试验患者。

排除标准

  • 1.右美托咪啶禁忌者,包括对右美托咪啶其他麻醉药过敏或超敏反应;
  • 不适合鼻喷给药者,如严重鼻炎,鼻腔畸形者;
  • 窦性心率小于每分钟 45 次;
  • 二度或三度房室传导阻滞;
  • 服用抗高血压药物的患者,如α-甲基多巴、可乐定或其他α 2-肾上腺素能激动剂;
  • 呼吸系统疾病:严重哮喘,严重肺气肿,严重支气管炎,严重慢性阻塞性肺疾病;
  • 10.循环系统疾病:既往心肌梗死,不稳定心绞痛,严重心率失常,心功能不全者;
  • 11.长期使用镇静剂和镇痛药。

研究组 & 干预措施

右美托咪定喷鼻组(试验组)

生理盐水喷鼻组(对照组)

结局指标

主要结局

呛咳评分

次要结局

  • Ricker 镇静-躁动评分
  • 寒战评分
  • Ramsay 镇静评分
  • 机械通气时间
  • 麻醉复苏室停留时间

研究者

发起方
北京中康公益基金会

研究点 (3)

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