跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2300072609
ChiCTR2300072609进行中(未招募)不适用

肺癌幸存者体力活动水平预测模型构建及行为促进干预机制研究

国家自然科学基金委员会17 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年1月6日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
17
主要终点
体力活动

研究概览

简要总结

探索肺癌幸存者体力活动水平及类型,构建具有患者特质的预测模型;以 HAPA 理论为支撑,构建智能化、个性化体力活动行为促进干预策略;借助信息化手段验证干预模式的适用性、有效性和安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 99(—)
性别
All

入选标准

  • 1.原发性肺癌,符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》,均经病理或细胞学证实为肺癌
  • 2.已完成主要治疗如手术、放化疗,进入随访期的肿瘤患者,病情较为稳定(预计生存期 1.5 年以上)
  • 3.年龄大于 18 岁
  • 4.无严重心、肝、脑、肾等器质性损害和骨髓造血功能障碍者
  • 5.至少在辅助器具的帮助下能够行走的患者

排除标准

  • 1.其他恶性肿瘤转移性肺癌
  • 2.主要治疗前及治疗期的肺癌患者
  • 3.患有精神疾病不能配合者

研究组 & 干预措施

对照组

干预组

结局指标

主要结局

体力活动

次要结局

  • 生活质量
  • 癌症相关症状
  • 心理状态
  • 心理及社会支持状况

研究者

发起方
国家自然科学基金委员会

研究点 (17)

Loading locations...

相似试验