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临床试验/ChiCTR1800018549
ChiCTR1800018549进行中(未招募)不适用

肾阴虚、肾阳虚患者视网膜血氧饱和度的研究

国家重大仪器专项(2013YQ49085904)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 300 人开始时间: 2013年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
300
试验地点
1
主要终点
中医证候

研究概览

简要总结

运用多波长结构功能耦联视网膜图像仪采集视网膜血氧动态,对比分析视网膜图像信息与舌质、脉象等证候要素、及生化指标间的关联特征,获取中医典型证候的视网膜图像信息证候相关特征指标。

研究设计

研究类型
病因学/相关因素研究
主要目的
队列研究
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 符合肾阴虚或肾阳虚证;最佳矫正视力(BCVA)≥34 分(ETDRS 视力表,相当于 Snellen 20/200,小数 0.1);年龄 18~65 岁;

排除标准

  • 屈光介质混浊难以进行眼底图像评价者;青光眼、葡萄膜炎、糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性以及视神经病变等严重眼部疾病患者;有严重心脏疾病(慢性心衰分级标准心功能三级以上者、严重心律失常)、肝功能异常(AST、ALT≥正常值上限 2 倍)和造血系统等严重疾病、精神病患者;准备妊娠、妊娠或哺乳期妇女;对复方托吡卡胺滴眼液过敏者;近 3 个月内参加过其它临床试验者。

研究组 & 干预措施

肾阴虚

不干预

肾阳虚

不干预

结局指标

主要结局

中医证候

视网膜血氧饱和度

次要结局

  • 激素六项
  • 甲功三项
  • 尿常规

研究者

发起方
国家重大仪器专项(2013YQ49085904)

研究点 (1)

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