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临床试验/ChiCTR-INR-17012070
ChiCTR-INR-17012070尚未招募治疗新技术临床试验

涌泉神阙穴敷贴中药配合温灸治疗膜性肾病的疗效研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 150 人开始时间: 2017年9月16日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
150
试验地点
1
主要终点
尿蛋白

研究概览

简要总结

本研究主要研究神阙涌泉穴中药贴敷配合温和灸治疗 24 小时尿蛋白定量在 1-4g 的膜性肾病ⅠⅡ期患者的治疗效果,并探讨其治疗的免疫机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 凡年龄在 18-75 岁经肾穿刺病理活检证实为膜性肾病ⅠⅡ期,且排除继发性膜性肾病者,24 h 尿蛋白定量 1-4g,GFR>30 ml /min 者可进入筛选阶段。

排除标准

  • 1)迅速进展性膜性肾病;
  • 2)伴有 IgA 肾病的膜性肾病;
  • 3)合并危及生命的并发症如严重感染者;
  • 4)HBV 血清学指标除 HbsAb 以外阳性者及持续肝功能检测转氨酶异常者;
  • 5)患有恶性肿瘤患者或有恶性肿瘤病史、 HIV 感染史、精神病史、急性中枢神经系统疾病、严重胃肠道疾病、 禁止使用免疫抑制剂的患者;
  • 6)合并有其他器官严重疾病及功能障碍。
  • 7)严重低蛋白血症,血浆白蛋白小于 25g 以下者。

研究组 & 干预措施

试验组

神阙涌泉穴中药贴敷配合温和灸

对照组

缬沙坦片

干预措施: 缬沙坦片

结局指标

主要结局

尿蛋白

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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