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临床试验/ChiCTR-INR-17011400
ChiCTR-INR-17011400尚未招募治疗新技术临床试验

益肾健脾、化瘀通络法治疗特发性膜性肾病疗效观察及对 Th17/Treg 的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2017年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
24 小时尿蛋白定量

研究概览

简要总结

益肾健脾、化瘀通络中药对特发性膜性肾病 24 小时尿蛋白定量及 Th17/Treg 的影响。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • ①年龄 18-70 岁,性别不限。
  • ②24 小时尿蛋白定≥3.5g。
  • ③血肌酐≤442umol/L。
  • ④经三甲医院肾活检病理学证实为膜性肾病。
  • ⑤激素联合免疫抑制剂治疗 3 个月无效。

排除标准

  • ①继发性膜性肾病患者。
  • ②急、慢性感染性疾病患者。
  • ④严重的糖尿病、高血压及肝功能不全患者。

研究组 & 干预措施

对照组

糖皮质激素+他克莫司治疗

治疗组

糖皮质激素+他克莫司+中药

结局指标

主要结局

24 小时尿蛋白定量

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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