试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 招募中
- 入组人数
- 60
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 开始给药到平息躁动的治疗时间
研究概览
简要总结
观察瑞马唑仑复合右美托咪定用于成人全麻苏醒期躁动的镇静效果。
研究设计
- 研究类型
- Observational
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 60（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.择期手术发生苏醒期躁动的成年患者；
- •2.年龄 18-60 周岁；
- •4.非心脏及颅脑手术。
排除标准
- •1.精神疾病或长期服用苯二氮卓类药物者；
- •2.不能正常沟通交流者；
研究组 & 干预措施
右美托咪定组
瑞马唑仑复合右美托咪定组
结局指标
主要结局
开始给药到平息躁动的治疗时间
次要结局
- 患者治疗前及给药完毕后 30min 的 Riker 镇静和躁动评分
- 血氧饱和度(治疗前（T0）、给药完毕即刻（T1）、给药完毕后 10min（T2）、20min（T3）)
- PACU 停留时间
- 不良反应的发生情况
- 血压(治疗前（T0）、给药完毕即刻（T1）、给药完毕后 10min（T2）、20min（T3）)
- 心率(治疗前（T0）、给药完毕即刻（T1）、给药完毕后 10min（T2）、20min（T3）)
研究者
研究点 (1)
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