ChiCTR2500095909尚未招募不适用
普瑞巴林联合度洛西汀治疗带状疱疹后神经痛的随机对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 数字评定量表
研究概览
简要总结
探究普瑞巴林联合度洛西汀治疗带状疱疹性神经痛的可行性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 本试验为双盲设计，由药剂师将研究药物（普瑞巴林和度洛西汀）封装至相同的胶囊中，除洗脱期外每位受试者每次服用2颗胶囊。
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •2.疼痛数字分级评分法 (numerical rating scale, NRS)评分≥4 分；
- •4.可以配合完成疼痛、睡眠质量等量表评估。
排除标准
- •1.合并有心、脑、肝、肾等系统严重原发性疾病以及病情危重难以耐受治疗者；
- •2.合并严重精神心理障碍无法配合者；
- •3.出凝血功能障碍者；
- •4.对治疗药物过敏者；
- •5.受累部位神经既往已行神经毁损手术。
研究组 & 干预措施
试验组
对照组
结局指标
主要结局
数字评定量表
不良反应
次要结局
- 神经病理性疼痛症状量表
- 触诱发痛
- 机械疼痛阈值
- 医院焦虑抑郁量表
- 健康状况调查问卷
研究者
研究点 (1)
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