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临床试验/ChiCTR2200065470
ChiCTR2200065470尚未招募1 期

利用脑电非线性分析辨机论治慢性意识障碍的研究

中国中医科学院望京医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20 人开始时间: 2022年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
20
试验地点
1
主要终点
昏迷恢复量表

研究概览

简要总结

1.利用脑电非线性分析(EEG-NDA)和事件相关电位(ERP)对不同层级意识水平 pDOC 患者的额顶意识基础网络和额颞言语高级网络进行客观量化分析; 2.观察针对不同层级 pDOC 患者 tDCS 治疗方案的促醒疗效; 3.研究 tDCS 对不同层级的 pDOC 患者的促醒机制。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
非随机对照试验

入排标准

性别
All

入选标准

  • 1.首次脑外伤或脑出血;
  • 2.病程在 2~10 个月;
  • 3.符合 UWS、MCS、EMCS 的临床诊断;
  • 4.能够配合脑电检查和 tDCS 治疗;
  • 5.签署书面知情同意书。

排除标准

  • 2.明显的交通性或梗阻性脑积水;
  • 3.严重的脑干损伤或损伤局限于脑干;
  • 4.严重的痉挛(导致严重的肌电干扰)
  • 5.存在 tDCS 治疗禁忌(如癫痫、颅内金属异物、刺激部位皮肤损害等)。

研究组 & 干预措施

试验组

tDCS 治疗

对照组

常规康复

结局指标

主要结局

昏迷恢复量表

次要结局

  • 脑电图

研究者

发起方
中国中医科学院望京医院

研究点 (1)

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