ChiCTR2200058258进行中（未招募）不适用
艾司氯胺酮在烧伤患者术后静脉自控镇痛中的临床研究
国家自然科学基金项目1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 50 人开始时间: 2022年3月31日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 50
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 15 项恢复质量评分量表(QoR-15)
研究概览
简要总结
本研究旨在研究艾司氯胺酮在烧伤患者术后静脉自控镇痛中缓解患者疼痛，减轻烧伤患者围术期负面情绪的重要作用，阐明艾司氯胺酮在烧伤患者术后静脉自控镇痛中的作用特点。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 13 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.接受全身麻醉烧伤植皮手术的患者；
- •2.年龄 13-80 岁；
- •3.ASA 分级Ⅰ～Ⅱ级，BMI 18-30；
- •4.意识清楚，有基本的阅读理解能力，视力、听力基本正常；
- •5.既往无精神病史或认知功能障碍，能用语言表达其感受；
- •6.自愿参加本研究，并能理解、签署知情同意书，配合完成干预和评估者。
排除标准
- •1.对手术及术后镇痛过程中使用药物及辅料过敏或有禁忌者；
- •2.在入选本研究前 3 个月内参与其他临床研究；
- •3.有严重的复合型损伤患者；
- •4.心、肺等重要脏器功能障碍者；
研究组 & 干预措施
试验组
经静脉患者自控镇痛（PCIA）使用艾司氯胺酮
对照组
PCIA 使用舒芬太尼
结局指标
主要结局
15 项恢复质量评分量表(QoR-15)
情绪自评量表(DASS-21)
疼痛评分
次要结局
- 补救镇痛
- 不良反应
- 疼痛、炎性和情绪因子
研究者
研究点 (1)
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